Bryghts Modell 2023

Ich habe mir sehr früh versprochen, dass Pheo mir mein „fabulous“ niemals nehmen wird. 

 

Mein Name ist Miranda und ich lebe mit einer seltenen Form von metastasierendem Krebs, von der die meisten noch nie gehört haben. Fee-o-chrom-o-sigh-toe-ma – verdammt, die meisten können den Namen nicht einmal aussprechen. 

 

Phäochromozytom – ein Wort, das meine gesamte Existenz verändern sollte. 

 

Ich begann, meine Erfahrungen über einen Blog zu teilen, den ich nach meiner Diagnose (der zweiten) erstellt hatte. Ich hatte so viel Wut in mir, dass ich sie rauslassen musste. Vor dieser Diagnose wurde ich vier Jahre lang nicht ernst genommen. Bevor es überhaupt einen Begriff für „medizinisches Gaslighting“ gab, war ich die Definition davon.  

 

Ich hatte keine Ahnung, was aus meinen Worten, meinem kleinen Blog, werden würde. Ich wusste nur, dass ich nie wollte, dass jemand anderes so fühlte, wie mein Mann und ich an dem Tag fühlten, als ich die Diagnose erhielt, dass meine Krankheit tödlich war. Ich war 23. 

 

„Die Idee ist, dass ich je mehr teile, desto mehr Informationen über eine seltene Krankheit verfügbar sind, bei der es so sehr an Informationen mangelt. Jeder Eingriff, jeder Test, jede Behandlung, die ich durchstehe – ich werde meine Erfahrungen weiterhin teilen, damit andere nicht ständig nach Antworten suchen müssen, wie ich es getan habe.“ 

 

Erste Diagnose…

 

Ich war in meinen Teenagerjahren und hatte allerlei „Symptome“, für mich war das ganz normal. Ich dachte, es sei normal, Schlafprobleme zu haben. Ich dachte, es sei normal, zitternde Hände zu haben. Ich dachte, es sei in Ordnung, Herzklopfen zu haben. Ich wusste nichts anderes als, dass ich stark schwitzte und immer rote Wangen hatte. 

 

Bis es viel schlimmer, häufiger und weitaus heftiger wurde. Die Schlafprobleme entwickelten sich zu völligem Schlafmangel. Die zitternden Hände wurden zu Krämpfen. Das Herzklopfen wurde zu aggressiven Herzrasen und Brustschmerzen. Das Schwitzen wurde zu völlig durchnässtem Zustand, und die Rötung zu einem vollständigen Erröten. 

 

Einen Moment war ich in Ordnung, aber ich wusste, dass es sich schnell ändern würde. Ich begann, viel Zeit auf dem Boden meines Badezimmers zu verbringen … das schien nicht mehr normal zu sein. 

 

Jeden einzelnen Tag wurde ich von diesen Anfällen heimgesucht. Erbrechen, schmerzhaftes Herzrasen, Krämpfe, Sehverlust, ich klammerte mich an die Toilette und flehte Gott an, es zu stoppen. Der Schmerz in meinem Kopf war so intensiv, dass ich sicher war, es würde weniger wehtun, ihn durch die Wand zu rammen. Meine Brust war so eng, mein Herz fühlte sich an, als würde es durch Zement schlagen. WARUM?

 

 Noch wichtiger: warum glaubt mir niemand? 

 

Es brauchte einen Herzinfarkt im Alter von 19 Jahren, damit ich ernst genommen wurde. Schneller vorwärts: nach Monaten, in denen ich im Ottawa Heart Institute eingesperrt war, erhielt ich meine erste Diagnose eines Phäochromozytoms. Ein Tumor, der Adrenalin ausschüttet! Die Ursache all meiner Symptome, mein Körper vergiftet sich selbst mit Adrenalin?! Ein Tumor in der Größe eines Softballs auf meiner Nebenniere, der in meinem Körper Verwüstung anrichtet. Er verursachte zwei Schlaganfälle, von denen ich nichts wusste, kein Wunder, dass ich plötzlich so aus dem Gleichgewicht geriet. 

 

Mir wurde gesagt, ich bräuchte eine Operation, um ihn zu entfernen, und dann würde ich wieder normal werden. Ich bin jung und gesund, ich werde mich schnell erholen und wieder wie neu sein, sagten sie. 

 

Plot-Twist: Ich hatte nur eines im Kopf, beim Aufwachen ihn zu sehen. Den Mann, der neben mir in meinem Einzelbett im Krankenhaus lag, mich umwarb, während wir in der Krankheit gefangen waren. Irgendwie ließ sich eine mysteriöse Diagnose wie eine romantische Komödie anfühlen. 

 

Ich starb an diesem Tag für 3 Minuten auf dem Operationstisch und wachte auf und fühlte mich schlechter als zuvor. In einem Betäubungsnebel stieß ich heraus, dass ich ihn liebe und er mich nach Mexiko bringen sollte. 

 

*Später heirateten wir und gingen für unsere Flitterwochen nach Cancún* 

 

Unsere Romcom verwandelte sich schnell in einen Psychothriller, mein Leiden wurde nun der Operation zugeschrieben, dem Trauma eines Notfall-Offen-Eingriffs, dem Schock für mein Herz, es braucht einfach Zeit, versicherten sie. 

 

Ich habe immer noch so große Schmerzen, und wartet … oh nein, ich habe immer noch die gleichen Anfälle! Ich höre weiterhin: „Es wird Zeit brauchen, bis sich dein Körper wieder anpasst und das ganze Adrenalin aus deinem System verschwindet.“ 

 

Tage wurden zu Wochen, Wochen zu Monaten, Monate zu Jahren, „es wird Zeit brauchen“ wurde zu „du hast einfach ein bisschen Angst, deine Blutwerte sind in Ordnung“, das hörten wir VIER Jahre lang immer und immer wieder. 

 

Das Wiederkehren…

 

Es war nur Angst, bis es das nicht mehr war. Meine Blutwerte waren in Ordnung, bis sie es nicht mehr waren. Ich wusste es. Ich sagte es. Wir flehten. Wir beteten. Wie sind wir hierhergekommen? 

 

Ich fand heraus, dass ich mehrere metastasierende Tumore in meinen Nieren, der Nebennierenregion, dem Darm, den Fortpflanzungsorganen, dem Retroperitoneum, dem Zwerchfell und – was am schlimmsten war – in meiner Leber hatte. Es gab kein Bauchorgan, das nicht von der Krankheit verwüstet wurde. Je länger sie sich weigerten, mir zu glauben, desto mehr breitete sich der Krebs in meinem Körper aus. 

 

Erinnerst du dich an die oben genannte Wut? Das. Deswegen musste ich die jahrelange Frustration in die Hilfe für andere kanalisieren, damit sie nicht erleben, was mir passiert war. Ich musste dafür sorgen, dass das, was mir passiert war, einen Sinn hatte. Das sollte nicht mein Ende sein. 

 

„Es ist metastasiert und aggressiv.“ 

 

„Wenn es auf die Leber metastasiert, ist die Prognose am schlechtesten.“ 

 

„Basierend auf der Literatur hast du zwischen 1 und 5 Jahre.“ 

 

„Es gibt nichts mehr, was wir tun können.“ 

 

Viel ist seither passiert, ich nähere mich dem 9. Jahr seit meiner tödlichen Diagnose. Sie ist terminal und siehst du sie blühen … F cancer 

 

Sie ist terminal und siehst du sie blühen. Sie bleibt fabulous. Sie kämpft schön. Sie ist das Bryght-Modell 2023. Sie schafft Bewusstsein, indem sie ihre Geschichte teilt. 

 

Sie schreibt das Ende um und schafft einen neuen Anfang. 

 

Wenn wir an dem Tag akzeptiert hätten, was wir gehört hatten, oder uns von der Wut hätten verschlingen lassen, wäre ich heute nicht hier. Ich kann nicht beschreiben, welche Schrecken mein Mann und ich seither durchlebt haben. Wenn man dir Bezeichnungen wie palliativ, metastasiert, unheilbar, terminal gibt, wirst du anders behandelt. 

 

Viele Male … hatte es sich so angefühlt, als würde mein Leben weniger zählen. 

 

Deshalb verwende ich diese Worte heute mit Überzeugung: Ich bin seit 9 Jahren terminal und trotzdem blühe ich. Ich lasse nicht zu, dass es mir nimmt, wer ich bin. Das bedeutet nicht, dass ich nicht krank, behindert und oft leidend bin. Diese Dinge sind natürlich immer noch da. Ich bin nicht geheilt, aber ich lebe, ich bin stabil, und ich entscheide, wie ich auftrete. 

 

Ich habe jeden Aspekt meiner Reise über meinen Blog geteilt, von der Diagnose über die Rückkehr, die Operationen, die Komplikationen, sekundäre Erkrankungen, experimentelle Behandlungen, klinische Studien, Palliativpflege, Nahtoderfahrungen – es war ein verdammt langer Weg. <- bryght approved language 

 

Es gab eine Zeit, in der ich überhaupt nicht mehr sprechen konnte, buchstäblich. Ich verlor meine Fähigkeit zu teilen und damit – meinen Sinn. Ich begann, mich selbst zu verlieren, trotz allem, was ich immer wieder versprochen hatte. Als ich wie durch ein Wunder meine Stimme zurückbekam, schwor ich, JEDEN einzelnen Teil meines Lebens zu teilen. Ich nutzte die sozialen Medien, um eine Kampagne für mehr Bewusstsein zu starten. Ich brauchte mehr denn je, dass die Welt wusste, was mir passiert war. Wenn es mir passierte, dann passierte es verdammt noch mal auch jemand anderem und seinen Angehörigen. Die sozialen Medien haben es mir ermöglicht, das Bewusstsein auf ein ganz neues Niveau zu heben und buchstäblich Leben zu retten. 

 

Menschen weltweit mit Antworten zu verbinden, die sie nicht finden konnten. Wie sollte überhaupt jemand wissen, dass er nach dieser Krankheit suchen muss? Sie ist zu selten, sagen sie, sie testen nicht darauf, weil es zu unwahrscheinlich ist. Selbst als ich sie hatte, schrieben sie meine Rückkehr immer noch der Angst zu. Meine Worte, meine Erfahrungen, meine unverfälschte und verletzliche Wahrheit sind zu einem Überlebensleitfaden für Unbehandelte geworden. 

 

Mein Mann war der Einzige, der wirklich daran glaubte, dass es nicht meine Zeit war, selbst als meine Hoffnung zu schwinden begann. Es war ein kleiner Schock – die Prognose einmal, zweimal, dreimal zu überleben.

 

Er erinnerte mich daran, wer ich bin, und tat alles, um mich aus dem Loch zu ziehen, in das mich die Palliativpflege vergraben hatte. 

 

Wir begannen, mein fabulous zurückzuerobern 

 

Stell dir vor, dein Leben würde aufgrund von Fehlbehandlungen und Fehlern mehrmals fast enden. Dein Leben besteht darin, jeden Tag 8-10 Adrenalinschübe zu haben. Du gehst vom Lachen und dem Gefühl, du selbst zu sein, dazu über, von deinem eigenen Körper angegriffen zu werden. Du kannst nicht mehr als ein paar Schritte bis zum Badezimmer gehen. Du musst in einem Krankenhausbett in deinem Wohnzimmer schlafen, kannst nicht nach oben gehen, hast keinen Zugang zu deinem Schlafzimmer, deiner Kleidung, deinem Make-up, deiner Dusche oder deinem Komfort. Mein Mann lief die Treppen rauf und runter, um meine Outfits auszuwählen, gab mir Bettbäder und lernte, meine Haare zu locken. 

 

Er schlief nie, wenn ich es sollte, um sicherzustellen, dass ich noch atme. 

 

Das war unser Leben, so viele Jahre lang, absolutes Chaos, Überlebensmodus, so viel Trauma…

 

>> Schneller vorwärts … wir fliegen nach New York City, treffen Luba, eine andere Krebsüberlebende und Badass, und MEINE Geschichte wird ausgewählt, um das Gesicht eines Produkts namens STRENGTH and COURAGE zu sein. Ein Produkt, das mir half, mein fabulous zurückzuerobern. Allein fliegen zu können, war ein Sieg, aber ich durfte für einen Tag Model sein?! Krebs den Mittelfinger zeigen in einem Raum voller Überlebender. Reden wir über ein Comeback im Miranda-Stil. 

 

Letztes Jahr wurde ich zum ersten Mal in meinen gesamten 8,5 Jahren mit dieser Krankheit als stabil eingestuft! Mein Team aus Spezialisten, mein Mann und ich, WIR haben das geschafft. Ein Wunder. Durch unsere Stärke, unseren Mut und den Glauben an mich. Ich kann nicht wissen, wie lange dieser Teil noch dauern wird. Also machen wir das Beste daraus, wie bei allem anderen in meinem Leben. 

 

Wie sind wir also von dort hierhergekommen? Ich habe ein TikTok-Video geteilt, das viral ging, über mein „Jahr zu leben“. Natürlich kann ein 25-Sekunden-Clip nicht alles zusammenfassen, aber es war unsere wahre Lebensgeschichte. Wir haben unser Haus und alles, was wir besaßen, verkauft, damit wir unseren Spezialisten näher sein konnten. Hier ist der Grund: 

 

Ich war zu dieser Zeit in einer klinischen Studie, der Arzt rief an und sagte: „Es ist Zeit, sie komfortabel zu halten“. Kurz darauf verschlechterte sich mein Gesundheitszustand schneller als je zuvor, ich hatte mehr Schmerzen als je zuvor, ich konnte nicht atmen, die Anfälle wurden häufiger. Ich litt. Die Palliativpflege hielt mich nicht komfortabel. Serge fuhr mich allein 3 Stunden weit zu meinem Super-Krankenhaus. Er rollte mich in das Krebszentrum, wo mein Team aus Spezialisten mich schnell in ihre Obhut nahm. Ich konnte nicht mehr sprechen oder gehen, schrie, wenn mich jemand berührte, weil ich so große Schmerzen hatte. Das ist nicht normal. 

 

Serge sah, was niemand sonst sah, er hörte auf meinen Schmerz, weil Sterben nicht wehtun soll. Schmerz ist eine Warnung, es ist ein Signal, wenn du ihm zuhörst – werden die Antworten kommen. 

 

Wenn er mich nicht zur spezialisierten Intervention mitgebracht hätte, würde ich das heute nicht schreiben. Es dauerte 2 Monate, bis man herausfand, dass die extrem hohen palliativen Dosen von Opioiden mich schneller töteten. Sie ließen meine Tumore mehr Adrenalin ausschütten, eine große Kontraindikation dieser Krankheit. Ein weiterer langer Weg der Genesung und Heilung von etwas, das hätte vermieden werden sollen

 

Selbst mit dieser Entdeckung – waren wir uns immer noch nicht sicher, was mit mir passierte. Kurz bevor all das geschah, wurde mir gesagt, dass ich weniger als ein Jahr zu leben habe.

 

Ich wollte mich wie in den Ruhestand verabschieden fühlen, nicht wie sterbend. Das Erste, was wir taten, als wir aus dem Krankenhaus kamen, war zu gehen. Wir verließen unser Zuhause, die schlechten Erinnerungen, das Leiden, und machten uns auf den Weg, um zu heilen. Das Universum liefert immer, und es führte uns zu einem Schlossanwesen in den Wäldern mit einem Hallenbad. Serge erklärte unserem Vermieter unsere Situation und er bot an, uns sein Haus für etwa 100 $ pro Nacht zu vermieten. Wir nahmen Zuflucht in diesem Schloss, bis wir unsere nächsten Schritte herausfinden konnten. Wenn ich diese schreckliche, schnelle Entgiftung durchmachen musste, dann würde ich es auf die Miranda-Art tun.

 

Wir wollten dieselbe Heilung an einem dauerhafteren Ort simulieren. Wir nutzten jeden Cent aus dem Verkauf unseres Hauses und unseres Rentenfonds, um in einem fabulous Apartment am Wasser zu leben. Der Hauptfaktor war, dass wir dem Krankenhaus nahe sein wollten, das mein Leben gerettet hatte. Wir wollten einfach atmen. Wir wussten, dass ich rehabilitieren müsste und dass es Zeit brauchen würde. Hatte ich überhaupt den Luxus von Zeit? Wir wussten es nicht. 

 

Wir wussten nicht, wann meine Zeit kommen würde. Wir haben es nie besprochen, aber wir hatten eine stille Vereinbarung, die Dinge nach unseren eigenen Bedingungen zu tun. Tag für Tag wurde ich im Wasser stärker. Ich gewann meine Kraft zurück, meine Symptome verbesserten sich, plötzlich … ich bekam besser statt schlechter!  

 

Du kannst dir unsere Ungläubigkeit und Verwirrung vorstellen, als ein ganzes Jahr vorbei war und ich immer noch lebte. Lebendig und dankbar, pleite und verschuldet, aber glücklicher als je zuvor. 

 

Das 25-Sekunden-TikTok endet damit, dass ich sage „shit“, ich bin nicht gestorben, nachdem wir all unsere Ersparnisse ausgegeben und meine Kreditkarten im YOLO-Kopfzustand ausgeschöpft hatten. Wir haben das unglaublichste Jahr unseres Lebens gelebt, in meinem schwachen Zustand nach Cancún geflogen, Serge hat mir wieder einen Antrag gemacht, wir sind im Rollstuhl mit Delfinen geschwommen, gingen an zufälligen Dienstagmorgen auf High Tea und zur Pediküre. Wir schufen unsere eigenen kleinen Freudenmomente, um uns von all den Auslösern abzulenken. 

 

Ich kann nicht sagen, was mehr geholfen hat, endlich wie ein Mensch behandelt zu werden und nicht nur wie eine tödliche Diagnose, oder die beste Zeit unseres Lebens zu haben. Was auch immer es war, es hat mich hierher gebracht. 

 

Wir mussten zu einer normaleren Art des Lebens zurückkehren, während ich immer noch unsicher über mein Schicksal war … ich wollte mich einfach wieder wie ich selbst fühlen. Meine sozialen Medien wurden zu einem Raum für andere wie mich, meine Geschichte wurde weit und breit geteilt. Ich wollte anderen daran erinnern, dass sie so viel mehr sind als eine Diagnose.

 

Zu wissen, was ich wert bin, hat mein Leben gerettet.

 

Ich liebe die Gemeinschaft, die ich aufgebaut habe, und all die Menschen, die ich sehe, die die Kraft finden, für sich selbst einzustehen. Ihr eigenes Fabulous zu finden. 

 

Durch all dieses schöne Chaos begann ich, mich mehr denn je auf Selbstfürsorge zu konzentrieren. Ein Teil davon, nicht zuzulassen, dass diese Krankheit mein Fabulous mitnimmt, ist zu lernen, immer wieder mit einem sich verändernden Körper umzugehen. 

 

Eines Tages suchte ich nach Alternativen zum Rasieren und nach duftstofffreier Hautpflege. Ich war mitten in der Umstellung all meiner Produkte aufgrund einer neuen Nebendiagnose des Mastzellaktivierungssyndroms. Es führte dazu, dass ich auf alles und nichts allergisch war, sogar auf meine Rasierklinge!

 

Es war das rätselhafte Bindeglied dafür, warum sich meine Gesundheit so schnell verschlechtert hatte. Warum ich auf Medikamente und Chemikalien so reagiert habe, wie ich es tat. Warum all meine Behandlungen für mich so viel schwieriger waren als für andere. Warum ich nicht atmen konnte. Warum meine Haut so gereizt und rot war und von meinem Gesicht abschalte. 

 

Da fand ich Bryght. 

 

Ich sah, dass ihr Heim-Wachsset aus Bienenwachs und allerlei natürlichen Inhaltsstoffen hergestellt wurde. Ich wollte mehr darüber erfahren und sicherstellen, dass es für mich sicher war, also meldete ich mich. 

 

Nachdem ich ein wenig von meiner Situation geteilt hatte und erklärte, warum ich nach sicheren Alternativen suchte, teilte Becca mir ein Geheimnis mit: Die Gründerin von Bryght kämpfte AUCH gegen Krebs! Sie verstand nicht nur, sondern arbeitete auch an etwas, das nur für Krebsüberlebende gedacht war.

 

Da „traf“ ich Luba virtuell – was für ein Zufall? Ich suchte nach einem SO spezifischen Produkt und dachte, ich würde es nie finden. Luba durchlebte ihre eigene Krebsreise und schuf ein Produkt für einen Bedarf, von dem viele nicht wissen, dass es existiert. Wer könnte besser die für Krebsüberlebende entwickelte Hautpflege testen als ich?! Ein Krebs-Einhorn mit der empfindlichsten und willkürlich allergischen Haut! 

 

Ich habe zuerst das Wachs ausprobiert und es zu einem Teil meines Selbstfürsorge-Rituals gemacht. Was die Leute zu diesem Zeitpunkt nicht realisierten, war, dass meine Wunden noch frisch waren. Die Tatsache, dass ich all diese kleinen Rituale für mich selbst machen konnte, war unwirklich. Nach Jahren, in denen ich auf meinen Mann angewiesen war, war es ein Wunder, meine eigenen Beine zu wachsen. Er bestand darauf, mir eine Bikini-Wachsbehandlung zu geben, um es auszuprobieren, es ist von Dr. Cupcakes approved! 

 

Ich brauchte Instagram nicht, um mich beizubringen, wie ich mein Leben romantisieren kann, das habe ich schon seit Jahren getan. Jede Handlung gab mir meine Kraft zurück. Wenn man sich so lange nicht um sich selbst kümmern kann, bedeuten diese langsamen Momente alles. 

 

Die Bryght-Produkte taten meiner gereizten Haut gut, zu diesem Zeitpunkt probierte ich Proben des noch nicht veröffentlichten STRENGTH und COURAGE aus. Die „Strength“-Reparaturbalsam wurde zu meinem Heiligen Gral für Hautausschläge, ich war so begeistert. Ich schickte Luba Vorher-Nachher-Fotos, die diese entzündlichen Wunden innerhalb von 24 Stunden wie durch Magie verschwinden ließen. 

 

Luba und Becca fragten mich, ob ich meine Geschichte in ihrem Podcast teilen würde, natürlich stimmte ich zu. Ich war geehrt, meine zu erzählen und ein Teil davon zu sein, dass Luba ihre erzählt. Ich war dankbar, das Bewusstsein in verschiedenen Gemeinschaften zu schärfen. Ich war begeistert, etwas zu bewirken. 

 

Später machten wir eine weitere Folge, in der unsere Ehemänner über die Pflege sprachen. Ich wusste, dass dies zu etwas Besonderem führen würde, ich spürte es, ich wusste nur nicht, was. 

 

>> Schneller Vorlauf zu heute, es ist etwas mehr als ein Monat her, seit wir in New York City waren, um mit DER Jen Rozenbaum für die Strength and Courage Krebs-Compassion-Linie zu drehen - ich bin immer noch im Zustand des Unglaubens. Ich kann nicht glauben, was wir bis hierhin durchgemacht haben. Es ist so surreal zu sehen, wie sich alles entfaltet, habe ich erwähnt, dass sich mein Leben wie ein Film anfühlt?! 

 

Ich weiß nicht, welche Art von Film mein Leben beschreiben würde, inspirierend hat mich oft zum Fremdschämen gebracht, wenn es um Krebs ging. Ich kann jedoch mit Sicherheit sagen, dass Krebs nicht der Star dieser Show ist. Ich bin die Hauptfigur meines Lebens, ICH bin eine Inspiration und ich bin jetzt bereit, das zu sehen. Krebs hat nicht gemacht, wer ich bin, ich war schon immer so und habe immer gesagt, dass ich nicht zulassen werde, dass es das ÄNDERT. Ich bin diesem treu geblieben. 

 

Ausgewählt zu sein, die Überlebende zu sein, die Strength and Courage repräsentiert, erlaubte es mir, das Vertrauen zu meinem Körper wieder aufzubauen. Ich wollte, dass diese Fotos eine Geschichte darüber erzählen, wo ich war und wo ich jetzt bin. Jedes Stück Schmerz und Opfer, das wir ertragen mussten, zu feiern.  

 

Ich hatte schreckliche Angst, dass mein Körper nicht mitmachen würde, und das tat er auch nicht lol. Ich bin müde, noch bevor es überhaupt beginnt, mein Rücken schmerzt, aber ich werde nicht zulassen, dass mich das aufhält. Ich trage ein eisiges Hot-Patch und etwas Lipgloss auf, ich ziehe meine Ana Ono-Kleidungsstücke an, die nur für mich ausgewählt wurden. Fabulous aktiviert. Lernen, mit dem Fluss zu gehen, nicht dagegen anzukämpfen.

 

Obwohl es an diesem Tag in vielerlei Hinsicht um Krebs ging, war es das erste Mal, dass ich überhaupt nicht an Krebs dachte. Kein einziges Mal. Es war das erste Mal seit meiner Teenagerzeit, dass ich mich wirklich wie … Miranda fühlte. Es war, als würde jeder Rat, den ich je geteilt hatte, mich auf einmal treffen. 

 

Ich dachte die ganze Zeit, ich würde ergreifen, wer ich war, aber stattdessen entwickelte sich eine völlig neue Version von mir selbst. Teile der Miranda, die ich vor Krebs war, gepaart mit der gelebten Erfahrung danach. Ein neues Selbstvertrauen wurde geboren. Als die Studiolichter zu leuchten begannen, der Ventilator mein Haar wehte, mein absolutes Lieblingslied von Xtina dröhnte, mein Mann mich mit Ehrfurcht ansah, war es in diesem Moment, dass ich realisierte … 

 

Diese Geschichte ging nie um Krebs, es ging nie um das Pheo, es ist ein Teil des Lebens, aber es ist nicht ICH. Diese Geschichte geht um die Stärke und den Mut, unser Leben zu unseren eigenen Bedingungen zu leben. Es geht darum, sich für „fabulous“ zu entscheiden, wenn wir jeden Grund haben, es nicht zu tun. Es geht um Liebe und darum, wie wir uns durch den schlimmsten Schmerz weiterentwickeln. Es geht um die tief verwurzelte Überzeugung, dass wir ALLE es verdienen, zu gedeihen. Ich werde mich immer daran erinnern, wie ich mich an diesem Tag gefühlt habe. Der Tag, an dem ich unentschuldigt in meine Stärke und meinen Mut eintauchte. 

 

Ich möchte in Erinnerung bleiben dafür, wie meine Geschichte dich fühlen ließ, hoffentlich dich inspirieren, deine eigene zu teilen. Durch das Gute, das Schlechte und das FAB. 

 

Miranda 

Pheo VS Fabulous